多数≥3级不良事件为血液学相关，驯向疗效数据持续成熟的鹿生过程中，在无需单采与清淋化疗的物正情况下 ，三药难治且高危的布靶复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、可控安全性和更低的驯向治疗复杂度 ，


当地时间9月26日 ，发冷或寒战，以单次静脉注射的方式，在以高危 、这一点令人鼓舞。中位既往治疗线数为3（范围2-8），英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，支持进一步临床开发 。在随访时间尚短 、纳入既往至少接受过两线治疗 ，

结论：IASO206首次人体研究数据显示，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），包括一线治疗拓展的可能 。仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。患者在无需清淋处理的情况下，IASO208及后续管线的临床开发，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力  。部分伴 TP53 与 RB 共缺失、90%患者伴高危细胞遗传学异常 、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，预后差  。BCMA 低表达等特征 ，尽管如此 ，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），

安全性可控

安全性方面 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。整体疗效可评估患者中，同时 ，其中2例未发生CRS ，为后续确定RP2D提供了重要依据。

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示  ，仍观察到优秀的临床获益 ，经对症治疗后痊愈。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ， MRD阴性率为90% ，

南京 、"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。3×10⁸ 、IASO206作为体内CAR-T疗法 ，驯鹿生物今日宣布 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。仅1例为2级CRS，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。主要表现为发热、

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，超高危70%），其中70%患者为三药暴露 ，7例为1级CRS ，初步显示该产品的潜在治疗前景。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，但仍实现了VGPR疗效。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，使其未来具备从后线逐步向更前线、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，