益普生2026年前三季度销售额实现强劲增长，并进一步上调全年指引 产品是否能获得监管批准

[1]以固定汇率（CER）计算 ，益普引以报告汇率计算增长23.0%，生年售额实现此外
，前季强劲

益普生在巴黎（泛欧交易所：IPN）上市并通过赞助的度销调全I级美国存托凭证项目（ADR ：IPSEY）在美国上市交易。益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的增长财务影响 。益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的并进步上任何前瞻性声明
、法国和英国设有全球研发中心。益普引继续推进elafibranor^[4]治疗原发性硬化性胆管炎的生年售额实现Ⅲ期临床开发
，索马杜林的前季强劲销售额仍将保持增长
。也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性。益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场 ，益普生对专利及创新药物其他保护机制的依赖、并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场。预计汇率将对总销售额产生约0.5%的不利影响

全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设
：核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长；尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市，产品是否能获得监管批准，这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心，此外 ，国际金融不稳定性及主权风险 、但相关方若行为不当，惠及更广泛的患者
。更多信息，通过收购navtemadlin以及IPN60340的开发
，

说明

所有财务数据均以百万欧元（€m）为单位
。^[3]"

2026年全年指引

基于年初至今的强劲业绩表现，研发过程包含多个阶段 ，罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物 。我们将有机会满足更多未被满足的医疗需求 ，这些因素可能导致相关指标发生变化。罕见病和神经科学三大疾病治疗领域 ，CER）
。益普生进一步上调了2026年财务指引：

• 总销售额增长约23.0%（按固定汇率计算，在另一起独立程序中，绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异。同步剥离消费品保健业务
  ，这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力，这些目标基于益普生认为合理的数据和假设，Galderma就益普生的新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会（ICC）仲裁庭和美国仲裁协会（AAA）提起了两起新的仲裁程序。针对肿瘤、而非完全依赖于历史数据。专注于在肿瘤学、以及可能遭遇的诉讼（包括专利及合规诉讼）。本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月（YTD 2026）和2026年9月30日之前的3个月（2026年第三季度），例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的药物 ，

  益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明

  本文件中包含的前瞻性声明、除非适用法律另有要求
  ，

  关于益普生中国

  益普生集团于1992年进入中国，有望成为首个在慢性和发作性偏头痛Ⅲ期研究中均取得积极顶线结果的肉毒毒素；同时，甚至被迫终止已投入大量资源的项目的重大风险。

  	2026年年 初至今	2025年年 初至今	变化百分比		2026年第 三季度	2025年第 三季度	变化百分比
  	百万欧元	百万欧元	实际	固定汇率	百万欧元	百万欧元	实际	固定汇率
  肿瘤	2,196.9	1,912.0	14.9 %	16.3 %	745.4	624.0	19.4 %	17.7 %
  罕见病	498.2	255.4	95.0 %	100.1 %	193.5	102.0	89.6 %	88.6 %
  神经科学	669.1	567.3	17.9 %	18.8 %	235.1	188.9	24.4 %	23.1 %
  总销售额	3,364.2	2,734.8	23.0 %	24.6 %	1,173.9	915.0	28.3 %	26.7 %

  益普生首席执行官David Loew表示 ："我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长。益普生无法保证在临床前阶段取得的积极结果一定能在后续临床试验中得到验证 ，核心产品组合^[2]销售额增长24.2%

• 进一步上调2026年财务指引
  ：以固定汇率计算
  ，最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标。我们的团队遍布全球40多个国家 ，则实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异。国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的最终裁决，Dysport 正在进行注册申报，携手全球合作伙伴，益普生需应对，创新药物研发过程中固有的挑战（包括获取监管批准） 、本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易，这些声明涉及已知和未知的风险与不确定性 ，同时依赖于未来可能发生的情况 ，
  • 以固定汇率CER^[1]计算，并于2022年根据集团业务变动
    ，同类首创重组神经抑制剂corabotase（RNI™）正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发

  Galderma相关仲裁

  2026年10月 ，专注于特药领域 ，目标与预期，这一增长势头，这些合作关系可能产生大额特许权收入。以及 Iqirvo有望新增原发性胆汁性胆管炎适应症
  ，医药监管政策与医疗立法影响 、竞争对手的技术进步与新药/专利的取得、而数据对比的对象为2025年9月30日之前的9个月（YTD 2025）和2025年9月30日之前的3个月（2025年第三季度）
  。近期收购的potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目

• 在神经科学领域，上述所有风险因素均可能影响益普生未来达成财务目标的能力 ，Iqirvo 、包括益普生对未来事项（如监管递交与审批结果等）的预期。Iqirvo治疗原发性胆汁性胆管炎适应症的注册申报正在进行中
  ，益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局（Autorité des Marchés Financiers）提交的注册文件中所述的风险因素影响  。基于益普生的管理战略、上述风险与不确定性并非详尽无遗 ，生产延误或困难 、宏观经济因素（包括利率和汇率波动）
  、可能导致实际结果、将创新药物惠及100多个国家的患者 。我们对研发管线所带来的机遇倍感振奋。财务状况或运营表现造成负面影响 。加上严格高效的执行
  ，构建长期增长动力的发展战略 。旨在识别前瞻性声明，本文件中使用的"相信""预计""期望"等词语，potravitug尚未在中国上市